深化医疗器械经营环节清查治理督导推进会在北京召开
7月20日,国家药监局在北京召开医疗器械经营环节清查治理督导推进会。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。
会议听取北京、上海、江苏、浙江、安徽、江西、河南、四川、甘肃9个省(市)药监局医疗器械经营环节清查治理和整改整治情况。会议肯定阶段性成效的同时,深刻分析当前监管面临的新形势、新任务,进一步明确源头严防、过程严管、风险严控部署要求。
会议强调,各级药品监管部门要提高政治站位,认真落实“四个最严”要求,坚持问题导向,加大经营环节风险隐患排查处置力度,严惩违法违规行为,推进清查治理走深走实,有力保障公众用械安全。
国家药监局相关司局,各省(区、市)和新疆生产建设兵团药监局有关同志参会。
(责任编辑:常靖婕)
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7月24日,国家药监局网站发布《关于公开征求〈医疗器械唯一标识典型应用技术指南(医疗器械注册人备案人和生产企业)(征求意见稿)〉等3项信息化标准意见的通知》。 2026-07-24 19:20
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